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marca SALUD
marca NORMAS DE HIGIENE

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Nota de Redacción: Véase Ley N° 2.203, BOCBA 2611 del 24/01/2007, sobre gestión de ropa hospitalaria en los tres subsectores del sistema de salud.

RESOLUCION Nº SS Nº 1.292/998
BOCBA 544 Publ. 06/10/1998

Art. 1º - Apruebénse las normas de esterilización elaborada por la Comisión Asesora, creada a tal fin, según Anexo I adjunto a todos sus efectos forma parte integrante de la presente Resolución.

Art. 2º - Las normas aprobadas entrarán en vigencia en todos los establecimientos asistenciales al día siguiente de su publicación en el Boletin Oficial de la Ciudad de Buenos Aires.

Ari. 3º - Manteniéndose la vigencia de la Comisión Asesora de Esterilización para una actualización continua de las mismas.

Art. 4º - Déjase sin efecto la Resolución Nº' 860/SS/95 a partir de la publicación de la presente.

NORMAS DE LOS SERVICIOS DE ESTERILIZACION DE LOS HOSPITALES DEPENDIENTES DE LA SECRETARIA DE SALUD DEL GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES

1998

Integrantes de Comisión Asesora de Esterilización

(Resolución Nº 1.127-SS-98)

Farm. Rosario ANGELINI Hosp Mat. Inf. R. Sardé
Farm. Eduardo CORTEGGIANO Hosp. Gral De Ag Ramos Mejia
Farm. Berta FRIDMANIS Hosp. Gral. de Niños R. Gutiérrez
Farm. Marta KOSTIUK Hosp. Gral. de Ag T Alvarez
Farm. Claudia MONSERRAT Hosp. Gral. de Ag A. Zubizarreta
Farm. Berta PONCZEK Hosp. Gral. de Ag E. Tornú
Farm. Susana RODOY Hosp. de Quemados

Cordinadores:

Farm. Celina AYALA Dir. Gral Adj. Tecn. y Alimentos
Dr. Antonio DELUCA Dir. Gral Adj. Tecn. y Alimentos

Agradecimientos

Esta comisión agradece a las autoridades de la Secretaria de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, la inquietud de promover la elaboración de este Marco Normativo General de los Servicios de Esterilización, ya que entendemos contribuirá a unificar criterios para alcanzar mayores niveles de eficacia, eficiencia y calidad, sintiéndonos honrados por la convocatoria.

Tambien quiere agradecer especialmente a todos los profesionales de los Establecimientos Asistenciales de la red por el apoyo recibido y los valiosos aportes y sugerencias realizadas al proyecto de las Normas elaboradas por esta comisión.

CONTENIDO

INTRODUCCION

CARACTERISTICAS GENERALES

Capítulo 1

1. PLANTA FISICA

1.1. Ubicación y características generales
1.2. Sectorizacion
1.3. Estructura edilicia

Capítulo 2

2 . EQUIPAMIENTO TECNOLOGICO

2.1. GENERALIDADES
2.2. VALIDACION
2.3. ESTERILIZACION POR VAPOR DE AGUA SATURADO

2.3.1. Características minimas requeridas

2.4 ESTERILIZACION POR CALOR SECO

2.4.1. Características minimas requeridas

2.5. ESTERILIZACION POR GAS: OXIDO DE ETILENO

2.5.1. Características mínimas requeridas
2.5.2. Ubicación del equipo y características del local
2.5.3. Limite de exposición ocupacional
2.5.4. Medidas de seguridad para el personal
2.5.5. Monitoreo ambiental
2.5.6. Frecuencias de monitoreo

2.6. ESTERILIZADORES POR OTRAS TECNOLOGIAS

Capítulo 3

3. RECURSO HUMANO

3.1. Jefe del Servicio

3.1.1. Funciones

3.2. Farmacéutico de Planta

3.2.1. Funciones

3.3. Técnicos de Esterilización

3.3.1. Funciones

3.4. Auxiliares de Esterilización

3 4.1 Funciones

3.5. Personal de Maestranza

3.5.1. Funciones

3.6. Personal de Limpieza

3.6.1. Funciones

3.7 Personal Administrativo

3.7.1. Funciones

3.8 CALCULO DE PEPSONAL SEGUN DEMANDA REQUERIDA

Capítulo 4

4. MARCO NORMATIVO DE PROCEDIMIENTOS

4.1. Dependencia
4 2. Pautas de gestión
4.3. Registros

4.3.1. Registro de la actividad

4.3.1.1. Registro de recepción y entrega
4.3.1.2. Registro de Procesos de Esterilización
4.3.1.3. Registro de controles y validaciones
4.3.1.4. Registro de actividades administrativas
4.3.1.5. Registro de mantenimiento del equipamiento
4.3.1.6. Registro de novedades
4.3.1.7. Registro de actividades Docentes y de Investiqación

4.4. Documentos

Capítulo 5

5. INDICADORES DE CALIDAD

5.1. GENERALIDADES

5.2. REQUERIMIENTOS PARA LA CALIDAD DE LOS INSUMOS

5.2.1. Gasa Tubular
5.2.2. Gasa hidrófila rectilínea
5.2.3. Algodón
5.2.4. Papel
5.2.5. Bolsas
5.2.6. Pouch
5.2.7. Indicadores Biológicos
5.2.8. Indicadores de Procesos

5.2.8.1. Indicadores Químicos externos
5.2.8.2. Indicadores Químicos internos

5.2.9. Indicadores Integradores
5.2.10. Test de Bowie & Dick

5.3. INDICADORES

Capítulo 6

6. INDICADORES DE PRODUCCION

6.1. PRODUCCION GENERAL DEL SERVICIO
6.2. PRODUCCION POR AREA
6.3. ESTADISTICA
6.4. CONFECCION DE PLANILLAS

PLANILLA Nº 1
PLANILLA Nº 2
PLANILLA Nº 3
PLANILLA Nº 4

Capítulo 7

7. AUDITORIA

7.1. PLANTA FISICA
7.2. EQUIPAMIENTO TECNOLOGICO
7.3. RECURSO HUMANO
7.4. PROCEDIMIENTOS

BIBLIOGRAFIA

INDICE

NORMAS

INTRODUCCION

La Central de Esterilización y Procesamiento de Materiales ocupa un érea de importancia dentro de Los Establecimientos Asistenciales del Gobierno de la Ciudad de Bs. As.; en cuanto al control y la prevención de infecciones y la repercusión en el gasto en salud, que los mismos significan, se decide confeccionar las presentes normas. El propósito de las mismas es unificar criterios para coordinar las actividades del área de esterilización, los mismos deben ser estandarizados.
Este Manual de Normas no pretende presentar una metodologia universal, sino un ordenamiento, para que cada Establecimiento Asistencial pueda adaptarlas y planificar el Servicio de acuerdo a sus particulares características.

Definición de Esterilización

Es el conjunto de operaciones validadas, destinadas a eliminar o destruir todos los agentes patógenos y no patógenos causantes de enfermedades e infecciones, en sus formas viables y/o esporuladas, contenidos en los materiales a procesar en la Central asegurando la calidad de los procesos y del producto final.

CARACTERISTICAS GENERALES

Los procedimientos de antisepsia, desinfección y esterilización son de fundamental importancia en la prevención de infecciones Hospitalarias.

La Central de Esterilización UNIFICARA todos los procedimientos correspondientes a la Esterilización de materiales excepto el prelavado y desinfección que se deben realizar en el área donde se procedió a la utilización del mismo.

El Area de Esterilización, se debe encargar de cubrir la demanda de material estéril del Establecimiento.

La Central debe estar a cargo de un farmacéutico jefe y contar con un farmacéutico de planta.

El farmacéutico jefe de esterilización o su reemplazante farmacéutico debe integrar el Comité de Controles de Infecciones y el de Bioseguridad. El personal de la Central debe estar formado por técnicos o auxiliares de esterilización con titulos habilitantes.

A efectos de mejorar la dinámica y la operatividad del sector, es conveniente que el mismo funcione como un área centralizada e independiente.

El personal que ingresa a la Unidad debe cambiar obligatoriamente su indumentaria de calle por otra de uso exclusivo dentro de la misma, con lo que se reducirá la posibilidad de contaminantes provenientes del exterior. Esta indumentaria incluye ambo (chaqueta, pantalón o pollera), de color distintivo a la Unidad de Esterilización.

Gorro completo que cubra el cabello en su totalidad, barbijo, zapatos o calzado de uso exclusivo de suela antideslizante. Se debe evitar el uso de alhajas, adornos, etc. Se prohibe fumar dentro del sector.

Una vez que el personal cambie su indumentaria no podré circular fuera del érea con la misma.

Los aspectos a analizar para garantizar la calidad en las Areas de Esterilizacion son los siguientes:

1- PLANTA FISICA

2- EOUIPAMIENTO TECNOLOGICO

3- RECURSO HUMANO

4- MARCO NORMATIVO DE FUNCIONAMIENTO

5- INDICADORES DE CALIDAD

6- INDICADORES DE PRODUCCION

7- AUDITORIA

Capítulo 1

1- PLANTA FISICA

Cualquiera sea el nivel del Establecimiento Asistencial, la actividad completa del proceso de esterilización se debe reunir en una única érea diseñada y construida para tal fin de acuerdo a las normas sanitarias vigentes

1.2. Ubicación y características generales:

Debe contar con vías de fécil acceso a Centros Quirúrgicos, Obstétricos, Terapia Intensiva, Guardia y todas las demás áreas críticas, pero no pertenecer a ellos.

En Hospitales de Alta Complejidad (p.ej.: en caso de Centros de Transplantes) donde sea imprescindible, la esterilización "in situ", de aquellos materiales que por sus caracteristicas específicas, por su limitación en la circulación y restricción en su manipulación y uso, el área de Esterilización debe estar centralizada e intercomunicada con los quirófanos sin excepción.

La superficie minima debe ser de 0.80 m2 a 1 m2 por cama, de acuerdo a la complejidad del Hospital.

La estructura debe ajustarse al patrón de doble circulación. material no estéril y estéril respectivamente y siendo el área del material estéril de circulación restringida.

La circulación del Centro de Esterilización debe tener en cuenta la necesidad de cumplir internamente con el sentido unidireccional no critico - crítico, sin retrocesos y bajo normas de asepsia. Dicha circulación estara señalizada.

1.3. Sectorización

  1. Area de recepción de material a esterilizar y clasificación del mismo.
  2. Acondicionamiento y preparación del material a esterilizar.
  3. Preparación de material textil.
  4. Esterilización por proceso de calor húmedo y por calor seco.
  5. Esterilización por proceso de gas óxido de etileno u otras tecnologias.
  6. Almacenamiento del material estéril.
  7. Depósito de materias primas e insumos.
  8. Sector Administrativo.
  9. Office.
  10. Vestuario y sanitarios para el personal.

Todas las areas deben ser anexas.

De la a) a la f) sin excepción deben estar comunicadas funcionalmente.

El área de esterilizadores, debe estar contigua al sector de trabajo, pero separada de éste y contar con acceso directo.

El area j) debe estar situada al ingreso de la unidad.

1.4. Estructura edilicia

Dentro de la estructura fisica es importante tener presente ciertos detalles de construcción:

Capítulo 2

2. EQUIPAMIENTO TECNOLOGICO

2.1. GENERALIDADES:

2.2. VALIDACION:

Es un programa formal documentado que consiste en un conjunto de parémetros físicos y químicos, monitoreados para asegurar que un producto determinado pueda ser fabricado por medio de un proceso previamente diseñado.

Los elementos de éstos programa son:

2.3. ESTERILIZACION POR VAPOR DE AGUA SATURADO

Para la esterilización de material médico quirúrgico y preparaciones farmacéuticas deben utilizarse esterilizadores por calor húmedo autométicos con generador propio de vapor, preferentemente eléctrico.

Este método es sin duda el de elección y solo se recurre a otro método cuando éste no es factible.

2.3.1. Características mínimas requeridas:

2.4. ESTERILIZACION POR CALOR SECO

2.4.1. Características mínimas requeridas:

2.5. ESTERILIZACION POR GAS: OXIDO DE ETILENO

2.5.1. Características mínimas requeridas

2.5.2. Ubicación del equipo y características del local

2.5.3. Limite de exposición ocupacional

La concentración máxima permitida en los ambientes laborales es de 1 p.p.m. Además esté clasificado como A2, probable cancerígeno para humanos.

2.5.4. Medidas de sequridad para el personal

  1. Equipo de protección individual:
    • Anteojos de seguridad.
    • Méscara de protección respiratoria, con filtro químico específico para óxido de etileno.
    • Camisolín descartables y cofia.
    • Guantes de neopreno (no utilizar látex, goma o cuero, porque absorben el óxido de etileno).
    • Botas de neopreno (no utilizar látex, goma o cuero)
  2. Eliminación de desechos:
    Los sistemas de disposición final del óxido de etileno, en general, son dos tipos:
    1. Emisión directa: a los cuatro vientos, el óxido de etileno puede eliminarse por evaporación en un área abierta.
    2. Tecnologias de control de emisión: en general, se trata de tratamientos químicos y/o físicos que disminuyen notablemente la cantidad de óxido de etileno liberado, por ejemplo:
      • Burbujeo en solución écida y vertido de los efluentes en el desagae.
      • Oxidación catalítica.
      • Absorción por ciertos materiales o sistemas de recuperación .
      • No se deben incinerar cartuchos, tanques ni contenedores; la combustión en un incinerador puede plantear dificultades, porque el óxido de etileno hierve a 10ºC.

    En cualquier caso, se debe cumplir las regulaciones nacionales y/o locales en lo referente a protección del personal y del medio ambiente, precauciones especiales de seguridad, y toda otra legislación pertinente.
    La determinación de contaminantes residuales en los efluentes liquidos o gaseosos se deben hacer según las técnicas que dictamine la autoridad de aplicación, o en su defecto, las que provengan de bibliografía de referencia reconoclda. El método de elección es el de mayor sensibilidad
    Se deben registrar y archivar las operaciones de control analitico, mantenimiento, inspección, validaciones y demés información pertinente, a los efectos de evaluar la eficiencia y funcionalidad de los sistemas arriba mencionados.

2.5.5. Monitoreo ambiental

La determinación de los valores ambientales del óxido de materiales, riesgo nulo para el operador y una répida etileno es imprescindible, si se quiere cumplimentar la ley de disposición del material.

No hay actualmente suficiente Higiene y Seguridad del trabajo.

Existen tres tipos de control:

  1. Monitoreo de áreas: se efectúa con detectores fijos (sensores de estado sólido, tubos de detección de gas, etc.), colocados en puntos estrategicos de los sectores controlados.
  2. Monitoreo del personal: sistemas de monitoreo portados por el operador.
  3. Monitoreo del equipo: Equipos para detectar pérdidas de óxido de etileno relativamente importantes, provenientes de cualquiera de sus componentes.

Para la elección de un sistema de monitoreo, deben consirierarse varios factores: costo, confiabilidad, selectividad para el óxido de etileno, exactitud, portabilidad, y facilidad de operación.

Esto último incluye instalación, calibración, toma de muestra, procesamiento analítico e interpretación de los resultados. Según el caso, puede ser conveniente el uso de los servicios de un laboratorio externo.

2.5.6. Frecuencias de monitoreo

  1. Monitoreo de ambiente: debe realizarse, como mínimo, luego de la instalacion, y de la realización de operaciones de reemplazo de piezas o reformas del equipo o instalaciones que puedan atectar las concentraciones ambientales de óxido de etileno. Ademés, debe efectuarse un monitoreo de rutina cada seis meses, como minimo. En el caso que el P.L. P. o la C.M. P. luego del monitoreo de rutina, excedan de 1 p.p.m. o 5 p.p.m., respectivamente. Una vez solucionada la falla se debe aumentar la frecuencia del monitoreo a tres meses. La misma puede ser mayor que la indicada, dependiendo del consumo de óxido de etlleno, la cantidad de ciclos de esterilización realizados y / o la naturaleza de las cargas a procesar.
  2. Monitoreo del personal: en general, el monitoreo del personal esté dirigido a determinar la concentración de óxido de etileno durante los momentos de mayor riesgo de exposición, en el trabajo rutinario. La frecuencia de monitoreo, como minimo, debe ser igual a la del monitoreo ambiental.
  3. Monitoreo de equipos: Debe hacerse con el mantenimiento disponible .

2.6. ESTERILIZADORES POR OTRAS TECNOLOGIAS

Dentro del desarrollo de otras tecnologías de esterilización, se encuentran en el mercado equipos que utilizan plasma de Peróxido de Hidrógeno y Formaldehído.

Con respecto al Peróxido de Hidrógeno tiene corno ventajas una menor contaminación al medio ambiente y a los materiales , riesgo nulo para el operador y una rápida disposicion del material. No hay actualmente suficiente experiencia de uso en el medio hospitalario.

Capítulo 3

3- RECURSO HUMANO

3.1. Jefe del Servicio
3.2. Farmacéutico de Planta
3.3. Técnicos de Esterilización
3.4. Auxiliares de Esterilización
3.5. Personal de Maestranza
3.6. Personal de Limpieza
3.7. Personal Administrativo

3.1. Jefe del Servicio

Debe tener título de Farmacéutico, con capacitación previa en la orientación. En todos los Establecimientos Asistenciales el Servicio de Esterilización estaré a cargo de un Farmacéutico .

3.1.1. Funciones:

3.2. Farmceutico de Planta

Debe reunir las mismas condiciones que el Jefe de Servicio para ocupar la función

3.2.1 . Funciones:

3.3. Técnicos de Esterilización

Debe tener titulo oficial habilitante de Técnico en Esterilizacion con los conocimientos que requiera el cargo.

3.3.1 Funciones:

3.4. Auxiliares de Esterilización

Debe tener como minimo estudios primanos completos y cursos de Auxiliar de Esterilización oficial habilitante, con los conocimientos que requiera el cargo.

3.4.1. Funciones:

3.5. Personal de Maestranza

3.5.1. Funciones:

3.6. Personal de Limpieza

3.6.1. Funciones:

3.7 Personal Administrativo

3.7.1. Funciones:

3.8. CALCULO DE PERSONAL SEGUN DEMANDA REQUERIDA

Para realizar el célculo de personal según la demanda de material estéril de los distintos servicios, primero se debe saber las necesidades de cada uno y luego los tiempos requeridos para realizar cada una de las tareas que se llevan a cabo en la central (por más elemental que esta sea), desde la entrada de la materia prima hasta la entrega del producto terminado. Ejemplo de la forma de realizar el cálculo propiamente dicho:

Los valores volcados son únicamente a fines ilustrativos.Cada Central debe determinar sus propios tiempos.

A) Preparación de material textil:

Ej. Materiales totales Consumo diario promedio Tiempo/unidad en minutos
Gasa Doblada 350 u 1.00 min/u
Apósito simple 250 u 1.50 min/u
Vendas 50 u 1.00 min./u

Cálculo de horas /hombre empleadas en la preparación de material textil

Sumatoria Consumo Diario Promedio x tiempo/unidad=350u x 1.00min./u + 50u x 1.50min./u + 50u x 1.00min./u = 350 min. + 375 min. + 50 min. = 775 min.

B) Preparación de otros materiales

Ej. Materiales totales
Consumo diario promedio
Tiempo/unidad en minutos

Cálculo de horas /hombre empleadas en la preparación de otros materiales

C) Tiempo total promedio diario para cada proceso (esterilizadores por calor seco, húmedo, óxido de etileno, etc.)

D) Tiempo total promedio diario de atención de ventanilla

El total de horas obtenidas por la sumatoria de A + B + C + D es el requerimiento de horas / hombre necesario para cubrir la real demanda de material estéril del total de los servicios.

Capítulo 4

4. MARCO NORMATIVO DE PROCEDIMIENTOS:

4.1. Dependencia

El érea de Esterilización esté de acuerdo a complejidad de la Estructura Organizativa de la Institución y a cargo de un profesional farmacéutico.

En el Organigrama Hospitalario, la Central de Esterilización debe ser Unidad dependiente de la Division Farmacia y del Departamento de Servicios Centrales de Diagnóstico y Tratamiento.

4.2. Pautas de gestión

La Central de Esterilización debe implementar los mecanismos técnico-administrativos para registrar todos los movimientos dentro del érea. Comprende la gestión de célculos de costos y registros con el objeto de mejorar la calidad y hacer un gasto eficiente.

4.3. Reqistros:

4.3.1. Registro de la Actividad

4.3.1.1. Registro de recepción y entrega

Debe constar:

  • Fecha y hora de recepción de material.
  • Servicio que entrega.
  • Cantidad y descripción del material.
  • Persona que recibe.
  • Persona que entrega.
  • Fecha y hora de entrega del material.

4.3.1.2. Registro de Procesos de Esterilización

Debe llevar un registro separado de cada método de Esterilización empleado en el que se detalle:

  • Fecha.
  • Material que se procesa.
  • Hora de inicio y finalización del proceso.
  • Nombre del operador
  • Equipo utilizado.
  • Nombre del servicio destinatario.

4.3.1.3. Registro de controles y validaciones

a) Reglstro de controles
Debe llevar un registro por separado para cada método de esterilización, en el que se especifique:

  • Fecha y hora del proceso.
  • Identificación del equipo empleado.
  • Resultado de los controles efectuados, pudiendo ser acompanados de los correspondientes indicadores testigos.

a) Registro de validaciones
Debe llevar un registro en el que conste:

  • Fecha
  • Tipo de validación efectuada.
  • Nombre del profesional que la realizó.
  • Resultado obtenido.

4.3.1.4. Registro de actividades administrativas
Se debe registrar una planificación semanal/quincenal y/o mensual de:

  • Dias de francos.
  • Licencias ordinarias.
  • Horas extras del personal.

4.3.1.5. Registro de mantenimiento del equipamiento

  • Fecha
  • Tipo de mantenimiento (preventivo o correctivo)
  • Personal que lo realiza

4.3.1.6. Registro de novedades

La finalidad de este registro es informar al personal que comienza un turno y al personal ausente las novedades del servicio.

4.3.1.7. Registro de actividades Docentes y de Investigación:

Se deben registrar los cursos y clases dictadas al personal de las distintas éreas de la Organización.
Se registrarén las tareas de desarrollo científico que se realicen en el érea.

4.4. Documentos

Se debe llevar un registro actualizado de todos los bienes patrimoniales del servicio.

Se debe archivar órdenes de compras, remitos de insumos y protocolos de anélisis de calidad de la materia prima. Este tipo de registros se debe mantener archivado durante el tiempo fijado por la autoridad. Para ser destruidos, una vez cumplido el tiempo señalado, se requiere la intervención de dicha autoridad labréndose un acta sobre tal circunstancia.

Capítulo 5

5- INDICADORES DE CALIDAD

5.1. GENERALIDADES:

El producto elaborado en la Central de Esterilización esté directamente destinado al paciente, por lo tar,lto debemos garantizar la calidad de la materia prima y todas las etapas de los procesos.

Las normas de calidad deben adaptarse a la F. A. Ultima Edición, Normas IRAM y Normas Internacionales.

La materia prima debe ser analizada en organismos oficiales que avalen la calidad a través de un protocolo de análisis.

Para conservar la calidad de las mismas deben ser trasladada en carros limpios, cerrados, fécilmente maniobrabies y ser almacenada en depósitos limpios, iluminados y aireados adecuadamente.

La Central debe contar con otro depósito de materias primas en las mismas condiciones para poder abastecer la producción diaria.

También se debe exigir calidad en los materiales utilizados para contener los elementos a procesar (papeles, bolsas, pouch, etc.); como así también en los controles biológicos y químicos necesarios para garantizar la calidad del proceso.

Las buenas précticas de manufactura durante el proceso garantizan la calidad del producto terminado.

En el reprocesamiento de materiales que no sean de un único uso, de acuerdo con el anexo 5 de la resolución 255/94 del Ministerio de Salud y Acción Social, la metodología a utilizar debe ser revalidada de acuerdo con las normas del fabricante.

5.2. REQUERIMIENTOS PARA LA CALIDAD DE LOS INSUMOS:

5.2.1. Gasa Tubular:

Gasa hidrófila tubular doble, punto cadena, sin defectos en ei plegado, ni en la trama, con un minimo de 12 a 16 hilos por cm2, sumando pasadas y cadenas, hilado 24/1 a 30/1, con 80 cm de ancho c/ cara por 22 m de largo con un peso de 1050/1100 9 o 40 m de largo con un peso de 1800 a 2000 9 por piezas, en envases individuales transparentes de polietileno, perfectamante cerradas y rotuladas.

Debe responder a los ensayos de calidad de Farmacopea Nacional Argentina Vl Edición y Normas IRAM 7782.

5.2.2. Gasa hidrófila rectilínea:

Gasa sin defectos en el plegado, ni en la trama, con 18 hilos por cm2. con la siguiente disposición: 11 hilos en cadena vertical y 7 hilos en trama en sentido horizontal, tolerancia 5%; de 90 cm de ancho por 40 m de largo o lm de ancho por 36 m de largo.

Area: 36 m2 Peso: 1000 gr +/- 100 gr

En envase individual transparente de polietileno, perfectamente envasada y rotulada.

Debe responder a los ensayos de calidad de Farmacopea Nacional Argentina Vl Edición y Norma IRAM 7781.

5.2.3. Algodón:

Algodón hidrófilo en paquetes, planos plegado tipo zigzag, de 500 9 de peso neto, adecuadamente rotulado, en envase translúcido de polietileno herméticamente cerrado.

Debe responder a los ensayos de calidad de Farmacopea Nacional Argentina Vl Edición y Norma IRAM 7780

5.2.4. Papel:

Papel grado médico monolúcido de 60g/m2. con no menos de 55% de fibra larga y el resto de fibras cortas de celulosa pura, que cumpla con Normas Internacionales para papel grado rnédico ( BS 6255: 1989)

Papel crepé grado médico de 60 g/m2, idem al anterior. (BS 6254: 1989)

5.2.5. Bolsas:

De papel grado médico, fuelle con apertura aséptica, caras satinadas hacia adentro y testigo quimico impreso, indeleble al proceso de calor húmedo y adhesivo resistente al mismo proceso según Normas Internacionales (BS 6256: 1989)

5.2.6. Pouch

Bobina pelable con o sin fuelle, confeccionada con papel de calidad grado médico de 60 g/m2 según Normas Internacionales (BS 6871: 1989). con película laminada transparente y testigo impreso para óxido de etileno y vapor, con coloración de viraje diferencial para cada método.

5.2.7. Indicadores Biolóqico:

5.2.8. Indicadores de proceso:

Los indicadores de proceso estén destinados a ser usados en unidades individuales (p.ej. paquetes) para demostrar que la unidad ha sido expuesta al proceso de esterilización y para distinguir entre unidades procesadas y no procesadas. Se debenajustar a Normas lSO 11140: 1995 e lRAM 37101

5.2.8.1. Indicadores auímico externo:

  • Cinta autoadhesiva
    Cinta para control quimico de esterilización con viraje neto y adhesivo resistente al proceso.
  • Sellos autoadhesivos:
    Etiquetas individuales para control químico de esterilización con viraje neto y adhesivo resistente al proceso.

5.2.8.2. Indicadores quimico interno:

Tiras con doble testigo químico de esterilización con viraje neto definido.

5.2.9. Indicadores Integradores:

Integrador fisico-quimico que permita visualizar alteraciones de la correcta evolución de los parámetros, en el transcurso o desarrollo de un ciclo. Normas ISO 11140: 1995 e IRAM 37101.

5.2.10. Test Bowie & Dick:

El hoja debe ser diseñada en papel flexible y de porosidad adecuada. impreso con tintas sensibles e indelebles que cubran una superficie tal que permita detectar las fallas en la penetración de vapor. Norma ISO 11140: 1995 / Normas UNE - EN 867-3 1997.

5.3. INDICADORES

El indicador es una medida cuantitativa que se utiliza como guia para valorar la calidad de un determinado aspecto del servicio prestado.

A)

1- Nombre del Indicador: Grado de calidad de la materia prima

2- Fórmula:

I Materia Prima:
CANTIDAD DE UNIDADES RECHAZADAS
CANTIDAD TOTAL DE UNIDADES DE LA PARTIDA

3- Método: Retrospectivo

4- Muestra: Total de unidades adquiridas

5- Frecuencia de evaluación: Mensual

6- Objetivo: Eshmar el grado de calidad ie la materia prima

B)

1 - Nombre del Indicador: Grado de calidad de la producción

2- Fórmula:

I Producción:
Producto procesados defectuoso
Productos totales procesados

3- Método: Retrospectivo

4- Muestra: Total de materiales procesados

5- Frecuencia de evaluación: Mensual

6- Objetivo: Estimar el grado de calidad de los productos procesados

C)

1- Nombre del Indicador: Grado de calidad de los equipos

2- Fórmula:

I de funcionalidad del equipo:
Ciclos abortados
Ciclos totales

3- Métcdo: Retrospectivo

4- Muestra: Total de ciclos realizaclos

5- Frecuencia de evaluación: Mensual

6- Objetivo: Estimar el grado de funcionalidad y eficiencia del mantenimiento de los equipos.


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